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UDI医疗器械由哪些组成?

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敖维科技2023-01-24

UDI由器械标识(Device Identification,DI)和(或)生产标识(Production Identification,PI)组成。DI是UDI的必须、固定部分,由企业识别码和产品规格码两部分组成。企业识别码由注册人或备案人申请,由符合我国医疗器械编码规则和编码标准的发码机构依申请受理,并分配全球的企业识别码;产品规格码是注册人或备案人根据其生产的产品型号、规格及包装等特征编制的代码。由企业标识码和产品规格码组成的DI是全球的。 PI是医疗器械标识的非必须、可变部分,包括生产日期、失效日期、批号或序列号等。PI的数据不需要上传编码数据库,所有单位可采用通用扫描设备在本地解析相关生产信息。 UDI应当符合性、稳定性和可扩展性原则。性是UDI的首要原则,确保产品的标识不重复是精确识别的基础,也是标识发挥功能的原则;稳定性原则要求UDI应当与产品基本特征相关,若产品的基本特征未变化,产品标识应当保持不变;可扩展性原则要求UDI应当适应监管要求和实际应用的不断发展。

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简介:专注于UDI、条码软件、条码硬件、工业互联网标识解析等服务,19年行业经验,欢迎咨询
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